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浙新生儿疾病筛查病种增至29项贫困缺陷儿

发布时间:2019-04-11 01:29:29 编辑:笔名

【导语】:浙江大学医学院附属儿童医院浙江省出生的新生儿筛查病种已由2项扩大到29项。家庭贫困的出生缺陷儿童,可以通过浙江省新生儿疾病筛查中心递交申请,可以得到每年3000元至10000元的医疗善款用于治疗。

据杭州报道,浙江大学医学院附属儿童医院11月12日宣布,将与美国埃默里大学医学院人类遗传实验室合作,正式成立遗传性出生缺陷疾病国际联合实验室。

联合实验室将重点围绕儿童遗传学科中的遗传代谢类疾病、骨骼及器官发育异常、智力低下、发育迟缓、自闭症等疾病研究开展合作。

浙江大学还聘请美国埃默里大学遗传实验室学术带头人、美国科学院院士StephenWarren教授为浙大名誉教授,为浙大儿院的国际联合实验室提供技术指导和人才培养,提升出生缺陷儿童筛查、诊治水平。

【浙江省新生儿疾病筛查】

浙江省新生儿疾病筛查在国内率先运用串联质谱技术进行新生儿遗传代谢病群体筛查,浙江省出生的新生儿筛查病种已由2项扩大到29项。6年来,浙大儿院通过串联质谱筛查共筛查出近200位患儿。2014年,省筛查中心筛查新生儿已达67万余例,筛查率达99.64%。

【贫困救助】

中国出生缺陷干预救助基金会成立已有四年,此次,“守护未来 让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动从西藏启程,来到浙江。

中国出生缺陷干预救助基金会有专项救助项目红叶石楠价格
,家庭贫困的出生缺陷儿童,可以通过浙江省新生儿疾病筛查中心递交申请,可以得到每年3000元至10000元的医疗善款用于治疗。

【疾病筛查检测规定】

按照检测规定足疗桶批发
,新生儿出生72小时后,可以做新生儿疾病筛查,护士会到病房为宝宝做抽血化验,只需在脚底板采三滴血即可。

【筛查效果】

大多数出生缺陷很难归因于单一病因中国家纺网站
,除生物遗传因素外,社会、环境、行为等都是协同致病因素。这个筛查可以更早更多地发现孩子先天性疾病,及时治疗。